Sandoz Care Paracétamol/Ibuprofène 500 mg/200 mg, 16 comprimés enrobés

Plus de 18 ans.

Adultes : la dose recommandée est de 1 comprimé avec de l'eau, trois comprimés par jour toutes les 8 heures, en laissant au moins six heures entre les doses.

Ne prenez pas plus de six comprimés par période de 24 heures.

Les substances actives sont l'ibuprofène et le paracétamol. Chaque comprimé contient 200 mg d'ibuprofène et 500 mg de paracétamol.
Excipients :
Noyau du comprimé : amidon de maïs, crospovidone (type A) (E1202), silice colloïdale anhydre (E551), povidone K (E1201), amidon de maïs prégélatinisé, talc (E553b), acide stéarique (50).
Revêtement : poly(alcool vinylique) (E1203), talc (E553b), macrogol 3350 (E1521), dioxyde de titane (E171).

Contre-indications

Ne prenez pas de Paracétamol/Ibuprofène Sandoz Care si :

- vous êtes allergique à l'ibuprofène, au paracétamol ou à l'un des autres composants de ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6),
- vous prenez d'autres médicaments contenant du paracétamol,
- avoir des antécédents de réactions allergiques (par exemple bronchospasme, œdème de Quincke, asthme, rhinite ou urticaire) associées à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),
- présenter un ulcère peptique actif ou récurrent (c.-à-d. un ulcère de l'estomac ou du duodénum) ou des saignements (deux épisodes distincts ou plus d'ulcération ou de saignement avérés),
- avoir des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liée à un traitement antérieur par AINS,
- présenter un accident vasculaire cérébral ou un autre saignement actif,
- souffrent de troubles de la coagulation sanguine,
- souffre d'insuffisance cardiaque, hépatique ou rénale grave,
- sont gravement déshydratés, en raison de vomissements, de diarrhée ou d'un apport hydrique insuffisant,
- sont dans les 3 derniers mois de grossesse,
- ont moins de 18 ans.

effets secondaires

Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont d'ordre gastro-intestinal. Des ulcères peptiques, des perforations ou des hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, notamment chez les patients âgés. Nausées, vomissements, diarrhée, flatulences, constipation, indigestion, douleurs abdominales, selles noires et noires, vomissements de sang, stomatite ulcéreuse, exacerbation de colite et de maladie de Crohn ont été rapportés après l'administration. Des gastrites ont été observées moins fréquemment. Le risque d'hémorragie gastro-intestinale dépend notamment de la posologie et de la durée du traitement.
Des œdèmes, une hypertension artérielle et une insuffisance cardiaque ont été rapportés en association avec un traitement par AINS.

signes de saignement intestinal (douleurs abdominales intenses, vomissements de sang ou de liquide ressemblant à du marc de café, sang dans les selles, selles noires et goudronneuses).

- symptômes de méningite aseptique, inflammation des méninges (enveloppes du cerveau) tels que : raideur de la nuque, maux de tête, nausées ou vomissements, fièvre ou perte de conscience,
- Réactions allergiques graves. Les symptômes peuvent inclure : gonflement du visage, de la langue ou du larynx, difficultés respiratoires, rythme cardiaque rapide, hypotension (anaphylaxie, œdème de Quincke ou choc sévère).
- réactivité respiratoire incluant l'asthme, l'aggravation de l'asthme, la respiration sifflante, la difficulté à respirer,
- formes graves de réactions cutanées, telles que des réactions bulleuses, notamment l'érythème polymorphe, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique,
- aggravation d'infections cutanées graves existantes (vous pouvez présenter une éruption cutanée, des cloques et une décoloration de la peau, de la fièvre, de la somnolence, de la diarrhée et des nausées), ou aggravation d'autres infections, telles que la varicelle ou le zona, ou infection grave avec destruction (nécrose) de la peau sous-cutanée, des tissus et des muscles, cloques et décollement de la peau.

- une réaction cutanée grave appelée syndrome DRESS (fréquence inconnue). Les symptômes du syndrome DRESS comprennent : éruption cutanée, fièvre, gonflement des ganglions lymphatiques et augmentation du nombre d’éosinophiles (un type de globules blancs).
- éruption cutanée rouge, squameuse et étendue, avec des bosses sous la peau et des ampoules situées principalement dans les plis cutanés, sur le tronc et les membres supérieurs, accompagnée de fièvre au début du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée).

- troubles gastro-intestinaux tels que douleurs d'estomac, brûlures d'estomac, indigestion, nausées, vomissements, gaz et constipation, diarrhée, légères pertes de sang gastro-intestinales pouvant, dans de rares cas, provoquer une anémie.
- élévation de l'alanine aminotransférase, élévation de la gamma-glutamyltransférase et anomalies des tests de la fonction hépatique avec le paracétamol,
- gonflement et rétention d'eau, gonflement des chevilles ou des jambes (œdème) ; la rétention d'eau disparaît généralement rapidement à l'arrêt du traitement combiné.
- augmentation des taux de créatinine et d'urée dans le sang.
- des troubles du système nerveux central tels que maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, irritabilité ou fatigue,
- urticaire, démangeaisons,
- incapacité à vider complètement la vessie (rétention urinaire),
- mucus épais dans les voies respiratoires,
- différents types d'éruptions cutanées,
- ulcères gastro-intestinaux, pouvant entraîner des saignements et une perforation ou des saignements gastro-intestinaux, aggravation de l'inflammation du côlon (colite) et du tube digestif (maladie de Crohn), stomatite ulcéreuse, gastrite,
- Diminution de l'hémoglobine et de l'hématocrite, augmentation de l'aspartate aminotransférase, augmentation de la phosphatase alcaline sanguine, augmentation de la créatine phosphokinase sanguine, augmentation du nombre de plaquettes (cellules de coagulation sanguine)
- rêves anormaux,
- lésions du tissu rénal (particulièrement en cas d'utilisation prolongée),
- taux élevé d'acide urique dans le sang (hyperuricémie),
- sensation cutanée anormale (picotements, fourmillements).
Troubles de l'hématopoïèse (agranulocytose, anémie, anémie aplasique, anémie hémolytique, leucopénie, neutropénie, pancytopénie et thrombocytopénie). Les premiers signes sont la fièvre, les maux de gorge, les ulcères buccaux superficiels, les symptômes pseudo-grippaux, une fatigue intense, des saignements inexpliqués, des ecchymoses et des saignements de nez.
- névrite optique et somnolence, méningite aseptique chez les patients présentant des troubles préexistants (tels que le lupus érythémateux systémique et la connectivite mixte), les symptômes incluent raideur de la nuque, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre ou perte de conscience,
- troubles visuels ; dans ce cas, vous devez interrompre l'utilisation de ce médicament et consulter un médecin.
- perte auditive, acouphènes, sensation de vertige, confusion, réactions psychotiques, hallucinations, dépression,
- fatigue, malaise général,
- transpiration accrue, sensibilité à la lumière, dermatoses exfoliatives,
- éruption cutanée avec des plaques rouges sur la peau (purpura),
- perte de cheveux,
- hypertension artérielle, vascularite,
- inflammation de l'œsophage, inflammation du pancréas, formation de structures intestinales en forme de diaphragme,
- Problèmes hépatiques, dysfonctionnement hépatique, lésions hépatiques (particulièrement en cas d'utilisation prolongée), insuffisance hépatique, hépatite aiguë, jaunissement de la peau et/ou du foie. En cas de surdosage de paracétamol, une insuffisance hépatique aiguë, une nécrose hépatique et des lésions hépatiques peuvent survenir.
- néphrotoxicité sous diverses formes, notamment néphrite interstitielle, syndrome néphrotique et insuffisance rénale aiguë et chronique,
- Rythme cardiaque rapide ou irrégulier, également appelé palpitations, tachycardie, arythmie et autres troubles du rythme cardiaque, insuffisance cardiaque (provoquant essoufflement, œdème), infarctus du myocarde. L'avis de votre pharmacien.

Si vous souffrez de douleurs de quelque nature que ce soit et que la prise d'ibuprofène ou de paracétamol ne vous soulage pas, cette association des deux peut être indiquée, car les deux principes actifs agissent en synergie pour réduire la douleur. Ne pas prendre pendant plus de trois jours.
Veuillez lire attentivement la notice jointe à ce médicament. Si vous avez des questions, vous pouvez consulter notre équipe d'experts pharmaceutiques.

Si vous avez des questions, vous pouvez consulter notre équipe de pharmaciens.